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重点在于DNA的纯度,即减少或避免RNA、蛋白的污染很重要。因此在提取过程中需使用蛋白酶K及RNA酶以去除两者。
使用两者的细节:
1:蛋白酶K可以使用灭菌双蒸水配制成20mg/ml;
2:RNA酶必须要配制成不含DNA酶的RNA酶
2011年09月02日发布人:finger
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吡咯烷酮是不是气化后分解
有时间大家常交流。。,我也遇到同样问题
我使用1ul的进样针
确认仪器没有问题
当样品稀释后重现性还好
但是此浓度不宜做标定,是不是泵有问题了?流动相流速不准确,或是比例不准确,查查仪器,我觉得是仪器本身固件出了问题,用的是1ul de 针,不
2010年05月01日发布人:3042128005
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To this, a solution of (Boc)2O(1.25eq) in THF was added. Then the reaction mixture was stirred at 22°C for 16h.
2014年06月09日发布人:ass
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乙酸乙酯扣掉,重新积分,看看。,乙酸乙酯都有很多呢,你好 在1,3左右应该是Boc的三个甲基吧 请问下怎么去掉乙酸乙酯的峰值呢 请赐教哈
2011年12月17日发布人:trymybestchy
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。
2.什么样的实验数据才是可靠的呢?
Page2:
1.多重PCR与单一PCR仅仅是引物探针设计上的差别吗?
2.选择绝对定量还是相对定量?
3.如何判断体系的阴性对照是否有污染?
4.溶解温度曲线是如何制作的
2011年10月16日发布人:潇湘子
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), and extracted with Et20 (2 X 150 mL). The aqueous layer was acidified using 1 N HCI, and extracted with EtOAc (2 X 200 mL
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
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氨基保护剂Boc在强碱NaH下稳定吗?,Boc保护大
部分都是稳定的。。。。。。。。。。。。。。。,没有问题的 Boc在酸性条件下不稳定,不过LiAlH4存在下加热也会反应生成氮甲基,很稳定的,一般BOC都在NaOH溶液中上的,稳定
2014年02月19日发布人:艰苦奋斗
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请问3-Boc-氨基吡咯烷的手性分析条件是什么?结构见下。
[attach]5778[/attach],楼主你先查一下文献看有没有一样的手性分离条件,这个许多时候都是试,选不同的手性柱,先看看你有哪些手性柱??
这个东西大赛路
2010年09月07日发布人:llaman
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小虫一直在做氨基酸(苯丙氨酸)的Boc保护实验 用THF:水=1:1 K2CO3作碱 看参考文献一般后处理是先萃取 再用HCL调PH至2-3 到不知道是什么原因 酯会不会发生水解等 还请知道的指点一下!!!谢谢
2014年06月05日发布人:iop
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呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”有哪位前辈检测过,做过MS-LC,可是紫外没吸收,气相又不出峰,但好像有人用FID检出来的,可我这一直做不出,我GC是FID,弱极性HP-5柱子,有知道的,希望帮帮忙啊。。。,你的色谱条件是什么
2011年11月09日发布人:爱汾析